– Piden una legislación que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación
MADRID, 08 (SERVIMEDIA)
Las compañías farmacéuticas alertaron este viernes de una pérdida de competitividad en Europa frente a EEUU y Asia y pidieron una legislación que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación.
Así se expresó la directora general de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), Nathalie Moll, en el XXII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que organiza estos días Farmaindustria en la Universidad Menéndez Pelayo (UIMP), en Santander.
A principios de la década de los noventa el 41% de los nuevos medicamentos se originaban en Europa, mientras que en el periodo 2017-2021, sólo fueron el 21%. La explicación de este cambio es la apuesta por la inversión en I+D en los últimos años.
En el periodo 1990-2020, mientras que la inversión en I+D farmacéutica en Estados Unidos se multiplicó casi 11 veces (pasó de representar un 33,6% de la inversión total a un 50,2%), Europa sólo la multiplicaba por 5 (lo que supuso un retroceso de un 48,8% a un 32,0%). En el caso de China, por el contrario, la inversión ha pasado, en el periodo 2000-2020, de un 0,5% a un 8,0%, destacó Moll.
«Necesitamos por tanto recuperar la competitividad perdida en Europa respecto a Estados Unidos y Asia a través de una nueva legislación farmacéutica europea que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación», aseveró.
Por esto propuso la revisión de la legislación farmacéutica presentada recientemente por la Comisión Europea así como otras medidas que acrecentarían esta pérdida de competitividad.
La revisión, agregó Moll, «tiene medidas que representan un serio riesgo para el modelo productivo de I+D y la competitividad del sector en Europa». Así, una de las medidas erosiona los incentivos regulatorios para medicamentos innovadores, con una reducción del periodo básico de protección de datos regulatorios de 8 a 6 años y una reducción de la exclusividad comercial de los medicamentos huérfanos de 10 a 9 años.
Concluyó Moll que la actual propuesta de revisión no sólo pondría en riesgo la inversión en innovación en Europa, «sino que podría impactar negativamente en el acceso de nuestros ciudadanos a los mejores y más innovadores medicamentos».
